Tüm yazılarUyum
CE, RoHS, FDA: B2B İthalatçılar İçin Tam Kalite Sertifika Rehberi
Alıcıların sorduğu sertifika sorularının çoğu yanlış endişeye dayanıyor. Avrupa, Kuzey Amerika ve Körfez gümrüklerinin sınırda gerçekte ne kontrol ettiği.
Şahin Bayram · Quality & Compliance Manager8 Mayıs 2026 11 dk okuma
Gümrüğün gerçekte taradığı sertifika
Alıcılar bize yıllık yüzlerce kez "bunun CE'si var mı?" sorusunu soruyor. Dürüst yanıt: CE işaretlemesi bazı kategorilerde üretici öz beyanı, bazılarında ise üçüncü taraf doğrulamalı sertifikasyon. Rotterdam gümrüğü ürün üzerindeki etiketi değil, Uygunluk Beyanı (DoC) ve teknik dosyayı tarar.
AB pazarı: gerçek sertifika yığını
AB'ye giren çoğu B2B tüketici malı için gümrükte üç doküman bulunmak zorunda:
- Uygunluk Beyanı (DoC). Üretici ürünün tüm geçerli AB yönetmeliklerine uyduğunu beyan eder.
- Teknik dosya. Mühendislik çizimleri, test raporları, hammadde sertifikaları. Üretici tarafından 10 yıl saklanır.
- Onaylanmış Kuruluş sertifikası (gerektiğinde). Kişisel koruyucu ekipman, tıbbi cihaz, makine ve belirli elektrik mallarında.
Gıda teması — herkesin küçümsediği yönetmelik
Gıdayla temas eden plastik, seramik veya paslanmaz ürünler için AB Yönetmeliği 10/2011 geçerli:
- Özel Göç Limit (SML) testi. Akredite laboratuvarda SKU başına €300–€800 maliyet.
- Gıda Teması Uygunluk Beyanı (DoC-FCM). Belirli gıda türlerine referans vermelidir (asitli, yağlı, kuru).
"Sahte" sertifikalar neye benziyor
Yakaladığımız üç örüntü:
- Tanınmayan laboratuvarca düzenlenmiş. ILAC tarafından akredite değil. Gümrük ILAC MRA listesine karşı çapraz kontrol yapıyor.
- Süresi geçmiş ama üstü çizilmemiş. 2019'dan kalma sertifika 2024'te kullanılıyor.
- Yanlış ürün varyantı. Sertifika Model A'yı kapsıyor ama tedarikçi Model B gönderiyor.
